CORRECTION ECE SVT 2026 - Le microbiote des abeilles et l’appartenance à une colonie

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Summary

Cette vidéo est une correction de l'épreuve ECE SVT bac 2026 qui explore comment le microbiote intestinal des abeilles influence leur profil olfactif, permettant aux colonies de distinguer leurs membres des étrangères. La vidéo détaille une expérience utilisant la PCR et l'électrophorèse sur gel d'agarose pour identifier les bactéries spécifiques du microbiote et déterminer l'appartenance d'abeilles inconnues à une colonie de référence.

Highlights

Introduction au sujet : Le microbiote des abeilles et l'appartenance à une colonie
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Cette vidéo corrige un sujet d'ECE SVT bac 2026. Le sujet porte sur la capacité des abeilles à reconnaître leurs congénères d'une même colonie grâce à leur profil olfactif, directement lié à la composition de leur microbiote intestinal. Une abeille vigile peut ainsi empêcher l'infiltration d'abeilles étrangères. L'objectif est de savoir si deux abeilles inconnues proviennent de la même colonie en analysant leur microbiote.

Matériel et méthodes
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On dispose de l'ADN amplifié par PCR de bactéries intestinales d'abeilles. L'abeille A est la référence, sa colonie est connue et son microbiote contient Gilia Mella Apicola (210 paires de bases) et Snod Gracella Alvi (128 paires de bases). On cherche à déterminer l'appartenance des abeilles inconnues B et C à cette même colonie en comparant la taille de leurs fragments d'ADN sur un gel d'agarose, où les fragments plus petits migrent plus loin.

Rappel des techniques : PCR et électrophorèse
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La PCR amplifie spécifiquement des segments d'ADN, ici pour détecter Gilia Mella Apicola et Snod Gracella Alvi. L'électrophorèse sépare l'ADN selon sa taille dans un gel d'agarose sous l'effet d'un champ électrique. L'ADN chargé négativement migre vers le pôle positif. Les fragments les plus petits migrent plus vite et plus loin à travers les mailles du gel.

Préparation du gel d'agarose et chargement des puits
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Pour préparer le gel, mélanger 2g d'agarose avec 100ml de solution tampon (TBE ou TE), chauffer au micro-ondes jusqu'à limpidité, puis verser dans un moule avec des peignes pour former les puits. Après solidifcation et retrait des peignes, le gel est placé dans une cuve d'électrophorèse remplie de solution tampon. On y dépose ensuite un marqueur de taille moléculaire, l'ADN amplifié de l'abeille A (contenant des fragments de 128 et 210 paires de bases), et les échantillons d'ADN des abeilles B et C dans les puits suivants.

Interprétation des résultats
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Si l'abeille B ne présente qu'un seul fragment ou aucun fragment, peu importe sa taille, elle n'appartient pas à la même colonie que l'abeille A. En revanche, si l'abeille C présente les deux mêmes fragments que l'abeille A (128 et 210 paires de bases), cela indique qu'elle possède le même microbiote intestinal. Puisque le microbiote détermine les molécules odorantes spécifiques à chaque colonie, l'abeille C provient de la même colonie que l'abeille A.

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